جزئیات محصول:
پرداخت:
|
| مواد: | آغازگرها | ظاهر: | پودر لیوفیلیزه |
|---|---|---|---|
| بسته بندی: | لوله | QC: | COA |
| • خدمات استاندارد: | طراحی رایگان | خدمات فوق العاده: | کنترل متناسب |
| برجسته: | Degenerate Primers DNA Oligo Synthesis,Degenerate Oligo Pool DNA Synthesis,Proportional Control Oligo Synthesis |
||
Degenerate Primers سنتز DNA تخریب الیگو استخر سنتز تخریب الیگو
الیگوس های DNA با چهار deoxyribonucleotides A ، T ، C و G. از نظر شیمیایی سنتز می شوند. این توالی ها به روشهای مختلفی در زمینه زیست شناسی مورد استفاده گسترده قرار می گیرند.CELLFREE به توانایی ما در ارائه محصولات الیگو با کیفیت بالا به محققان علمی و مشتریان صنعتی در سراسر جهان اطمینان دارد.با ترکیبی از سینت سایزر پیشرفته ترین ما ، فن آوری پیشرفته تولید و تیم پشتیبانی فنی حرفه ای ، مرتباً به میزان جهش کم ، زمان چرخش کوتاه ، عملکرد با هزینه بالا دست یافته ایم.
کدهای ژنتیکی تمایل به دژنراسیون دارند ، که منجر به استفاده از آغازگرهای دژنراتیو در آزمایشات PCR برای نمایش ژن های خاص می شود.CELLFREE هم طراحی و هم تركیب این آغازگرهای دژنراتیو ، و همچنین سنتز استخر تخریب الیگو را در صورت درخواست ارائه می دهد.
مقدمه
آغازگر انحطاطی به این شرح است: "ترکیبی از توالی های الیگونوکلئوتید که در آن برخی از موقعیت ها شامل تعدادی از پایه های ممکن است ، به جمعیتی از آغازگرها با توالی های مشابه که تمام ترکیبات احتمالی نوکلئوتید را برای یک توالی پروتئین معین اختصاص می دهد ، داده می شود" (Iserte 2013).مثلا:
ATCGTT [GC] AAGT [AGC] ATC
اشاره به یک سری از آغازگرها دارد که در آن نوکلئوتیدهای هفتم و دوازدهم انحطاط دارند.میزان دژنراسیون با تعداد ترکیبات مختلف آغازگر در مخلوط تعریف می شود.مثال فوق دارای ارزش تخریب شش است.
لیست خدمات
| نماد | نوع پایه | نسبت استاندارد | قیمت | |
| سطح استاندارد | سطح برتر | |||
| ر | A ، G | 50٪: 50٪ | رایگان | درخواست نقل قول کنید |
| Y | ج ، تی | 50٪: 50٪ | ||
| م | الف ، ج | 50٪: 50٪ | ||
| ک | G ، T | 50٪: 50٪ | ||
| س | C ، G | 50٪: 50٪ | ||
| W | A ، T | 50٪: 50٪ | ||
| ح | A ، C ، T | 33٪: 33٪: 33٪ | ||
| ب | C ، G ، T | 33٪: 33٪: 33٪ | ||
| V | A ، C ، G | 33٪: 33٪: 33٪ | ||
| د | A ، G ، T | 33٪: 33٪: 33٪ | ||
| ن | A ، C ، G ، T | 25٪: 25٪: 25٪: 25٪ | ||
* نسبت پایه غیر استاندارد باید به روشنی بیان شود ، به عنوان مثال N (20٪ A: 30٪ C: 40٪ G: 10٪ T).
طراحی آغازگرهای منحط
1) چندین توالی اسید آمینه را با استفاده از نرم افزار آنلاین رایگان تراز کنید.
2) برای تقویت بهینه PCR ، مساحتی حدود 200-500 جفت پایه را هدف قرار دهید.
3) پرایمرهای رو به جلو و معکوس را در مناطق حفاظت شده تر قرار دهید - هرچه میزان انحطاط کمتری داشته باشد ، این موارد از هم جدا هستند.
4) بین 6 تا 7 اسید آمینه موجود در آغازگرها ، معادل 15-20 جفت پایه باشد.
5) سعی کنید اسیدهای آمینه متیونین و تریپتوفان را که توسط یک کدون تک کد گذاری شده است (کد سه حرف نوکلئوتیدی) کدگذاری کرده و از اسیدهای آمینه لوسین ، سرین و آرژنین جلوگیری کنید ، که هر کدام با شش ترکیب کدون قابل رمزگذاری هستند.
6) برای مراحل بعدی کلونینگ و افزایش طول آغازگر (و بنابراین دمای آنیل شدن) یک دم 5 '(6-9 جفت پایه) اضافه کنید که حاوی یک سایت آنزیم محدود است.
7) اگر تخریب کامل وجود دارد (هیچ تطبیقی در بین هر گونه داده ای وجود ندارد) ، در نظر بگیرید از اینوزین پایه (ساختاری شبیه به گوانین) استفاده کنید زیرا می تواند با هر یک از چهار پایه جفت شود ، هرچند که ترجیحاً به سیتوزین متصل می شود.روش دیگر ، N را برای پایه nNy وارد کنید تا از غلظت برابر هر پایه در آن موقعیت در ترکیب آغازگر خود اطمینان حاصل کنید.
8) از انحطاط در پایانه 3 'خودداری کنید (این مکان مناسبی برای قرار دادن اینوزین نخواهد بود).
